Требования:
Образование высшее химическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, медицинское или биологическое образование; Опыт работы на аналогичной должности на фармацевтическом производстве от 2 лет; Способность эффективно работать в условиях ограниченных сроков, многозадачности и часто изменяющейся ситуации; Аккуратность, ответственность; Внимательность: умение выявлять и анализировать ошибки в оформлении отчетной документации, при заполнении журналов и протоколов; Умение рационально использовать рабочее время. Успешному кандидату мы рады предложить: Возможность присоединиться к международной инновационной компании с одним из лучших в индустрии портфелем препаратов, спасающих жизнь пациентов; Разнообразные задачи, которые позволяют активно развивать профессиональные навыки, знания и кругозор; Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес; Высокий темп работы и возможность использовать современные технологии и инструменты; Конкурентоспособный уровень заработной платы + ежегодный бонус по результатам выполнения kpi; Расширенная программа компенсаций и льгот (ДМС, включая стоматологию с 1 дня работы, страхование жизни и от несчастного случая, корпоративное питание, транспорт, программа «гибких льгот»); График работы 5/2 со смещенными выходными; Срочный трудовой договор на время реализации проекта (2,5 - 3 года); Релокационный пакет (компенсация аренды квартиры и помощь в переезде); Возможности профессионального и карьерного роста; Участие в программе поддержки здоровья и благополучия (корпоративные команды по футболу, волейболу, легкая атлетика, йога, бассейн); Программа корпоративных скидок и привилегий PrimeZone; Возможность изучения иностранных языков; Место расположения завода – Калужская область, технопарк «Ворсино». Мы будем рады, если вы станете частью нашей команды!
Обязанности:
Проведение анализа воды очищенной на соответствие фармакопейной статье; Проведение испытаний поступающих в лабораторию образцов готовой продукции, сырья, полупродуктов в соответствии с нормативной документацией, требованиями Фармакопеи и ведение лабораторной документации, относящейся к области выполняемых работ; Работа с Фармакопеями (ГФ РФ, ЕЭС, Eu.Ph., USP); Проведение трансферов и верификаций аналитических методов; Разработка СОПов, аналитических процедур, инструкций, отчетов и прочей документации контроля качества; Работа с отклонениями, контролями изменений ОКК, лабораторными расследованиями, рисками для качества в электронных системах компании; Участие в разработке планов корректирующих и предупреждающих действий (CAPA); Участие в процессе валидации очистки производственного оборудования; Проведение анализов в рамках валидации процессов производства.
