Требования:
Оконченное высшее медицинское/фармацевтическое образование; Опыт стажировки/работы в отделе клинических исследований будет Вашим преимуществом; Высокий уровень коммуникации, навыки деловой переписки; Точность и внимательность к деталям и документам.
Обязанности:
Участие в планировании и организации клинических исследований; Мониторинг исследовательских центров в рамках проводимых клинических исследований; Подготовка документации по клиническим исследованиям (в том числе, протокола, формы информированного согласия, отчёта по исследованию и пр.); Взаимодействие с исследователями по всем вопросам их деятельности в рамках проводимых исследований; Участие в поиске исследовательских центров для новых проектов; Курирование процесса заполнения исследователями индивидуальных регистрационных карт пациентов, контроль своевременного получения ответов от исследователей на запросы по уточнению данных; Участие в составе проектной группы в координации деятельности подразделений компании, курируемых отделом клинических исследований; Ведение отчетности и архивирование данных.
Условия:
Уровень дохода обсуждается индивидуально, оформление в соответствии с ТК.РФ.; Премии по итогам квартала; ДМС со стоматологией; Частичная компенсация занятий спортом; Частичная компенсация питания с первого рабочего дня; Возможность обучения за счет компании.
