График работы:
пятидневная рабочая неделя, субботы, воскресенье - выходные. Заботу о благополучии сотрудников: полис добровольного медицинского страхования с обслуживанием в современных клиниках, дни здоровья для сотрудников, дополнительные скидки от партнеров (образовательные услуги, услуги психолога и т. д.). Материальную
Обязанности:
Оформление комплекта документов на регистрацию медицинских изделий/ изделий для in vitro диагностики; Оформление заявок на оплату, доставку; Оформление
Требования:
Высшее образование медицинское, биотехнологическое, химико-технологическое; Уверенное знание Microsoft Office; Знание английского будет преимуществом;
Обязанности• адаптация оригинальной технической и эксплуатационной документации производителей к требованиям российского и Евразийского законодательства• выверка корректности переводов документов регистрационного досье• организация технических, токсикологических, клинических испытаний• подготовка протоколов ...
Мы предлагаем:
Официальное оформление в штат, декретная ставка; Офис в центре, шаговая доступность от м.Проспект Мира, м.Сухаревская. Белая заработная плата: размер обсудим на собеседовании; График работы пн-пт, 9.00-18.00, возможен гибрид; ДМС (расширенная программа со стоматологией), оплата мобильной связи; Большое
Мы ищем в нашу команду Менеджера по регистрации, который поможет нам выводить на рынок новые продукты в области лабораторной диагностики для медицинских организаций. Текущий бизнес компании связан с крупнейшими мировыми производителями продукции для in vitro диагностики. Мы постоянно рассматриваем новые ...
Обязанности:
составление досье на медицинское изделие управление проектом регистрации организация испытаний подача в РЗН, мониторинг экспертизы, ответы на запросы
Условия:
оформление по ТК оплачиваемый отпуск и больничные работа в офисе и удаленно
Требования:
техническое образование аккуратность ответственность и честность
Ключевая цель телекоммуникационного направления YADRO — создание конкурентной линейки RAN-продуктов для мобильных сетей 4/5 поколения. Чем Вам предстоит заниматься: Разработка архитектур устройств на базе ПЛИС, процессоров, микроконтроллеров и высокоскоростных АЦП/ЦАП Разработка электрических принципиальных ...
Обязанности:
Оценка полноты проведения испытаний медицинских изделий для их государственной регистрации, в том числе клинических и токсикологических. Подготовка и оформление
Требования:
Опыт работы в области регистрации от 1 до 3 лет. Знание нормативных требований и стандартов в области медицинских изделий. Умение работать с измерительным